Transcript | Gene symbol | Prediction | Tree vote | Model | Prediction problem | Splice site change | Known ClinVar disease mutation | Potential ClinVar disease mutation | Amino acid changes | Variant type | dbSNP ID | Protein length | Features at a glance |
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ENST00000382073(MANE Select) | CLEC6A | Deleterious | 73|27 | simple_ | No | Single base exchange | Normal |
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Analysed issue | Analysis result | ||||||||||||||||||||||||||
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Variant | Chr12:8477408G>T (GRCh38) | ||||||||||||||||||||||||||
Gene symbol | CLEC6A | ||||||||||||||||||||||||||
Gene constraints | LOEUF: 1.27, LOF (oe): 0.73, misssense (oe): 1.04, synonymous (oe): 1.06 (gnomAD) | ||||||||||||||||||||||||||
Ensembl transcript ID | ENST00000382073.4 | ||||||||||||||||||||||||||
Genbank transcript ID | NM_001007033 (exact from MANE), NM_001317999 (by similarity) | ||||||||||||||||||||||||||
UniProt / AlphaMissense peptide | CLC6A_HUMAN | AlphaMissense: transcript, gene | ||||||||||||||||||||||||||
Variant type | Single base exchange | ||||||||||||||||||||||||||
Gene region | CDS | ||||||||||||||||||||||||||
DNA changes | c.574G>T g.21447G>T | ||||||||||||||||||||||||||
AA changes |
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Frameshift | No | ||||||||||||||||||||||||||
Length of protein | Normal | ||||||||||||||||||||||||||
Pathogenic variant (ClinVar) | Variant not listed in ClinVar as (likely) pathogenic. | ||||||||||||||||||||||||||
Variant DBs |
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Protein conservation | |||||||||||||||||||||||||||
Protein features |
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Phylogenetic conservation |
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Splice sites | No abrogation of potential splice sites predicted by MaxEntScan. | ||||||||||||||||||||||||||
Distance from splice site | N/A | ||||||||||||||||||||||||||
Kozak consensus sequence altered? | No | ||||||||||||||||||||||||||
poly(A) signal | N/A | ||||||||||||||||||||||||||
AA sequence altered | Yes | ||||||||||||||||||||||||||
Chromosome | 12 | ||||||||||||||||||||||||||
Strand | 1 | ||||||||||||||||||||||||||
Original gDNA sequence snippet | CAGGATGGGGCTGGAATGATGTTATCTGTGAAACTAGAAGG | ||||||||||||||||||||||||||
Altered gDNA sequence snippet | CAGGATGGGGCTGGAATGATTTTATCTGTGAAACTAGAAGG | ||||||||||||||||||||||||||
Original cDNA sequence snippet | CAGGATGGGGCTGGAATGATGTTATCTGTGAAACTAGAAGG | ||||||||||||||||||||||||||
Altered cDNA sequence snippet | CAGGATGGGGCTGGAATGATTTTATCTGTGAAACTAGAAGG | ||||||||||||||||||||||||||
Wildtype AA sequence | MMQEQQPQST EKRGWLSLRL WSVAGISIAL LSACFIVSCV VTYHFTYGET GKRLSELHSY HSSLTCFSEG TKVPAWGCCP ASWKSFGSSC YFISSEEKVW SKSEQNCVEM GAHLVVFNTE AEQNFIVQQL NESFSYFLGL SDPQGNNNWQ WIDKTPYEKN VRFWHLGEPN HSAEQCASIV FWKPTGWGWN DVICETRRNS ICEMNKIYL* | ||||||||||||||||||||||||||
Mutated AA sequence | MMQEQQPQST EKRGWLSLRL WSVAGISIAL LSACFIVSCV VTYHFTYGET GKRLSELHSY HSSLTCFSEG TKVPAWGCCP ASWKSFGSSC YFISSEEKVW SKSEQNCVEM GAHLVVFNTE AEQNFIVQQL NESFSYFLGL SDPQGNNNWQ WIDKTPYEKN VRFWHLGEPN HSAEQCASIV FWKPTGWGWN DFICETRRNS ICEMNKIYL* | ||||||||||||||||||||||||||
Position of stopcodon in wt / mu CDS | 630 / 630 | ||||||||||||||||||||||||||
Position (AA) of stopcodon in wt / mu AA sequence | 210 / 210 | ||||||||||||||||||||||||||
Position of stopcodon in wt / mu cDNA | 780 / 780 | ||||||||||||||||||||||||||
Position of start ATG in wt / mu cDNA | 151 / 151 | ||||||||||||||||||||||||||
Last intron/exon boundary | 635 | ||||||||||||||||||||||||||
Theoretical NMD boundary in CDS | 434 | ||||||||||||||||||||||||||
Length of CDS | 630 | ||||||||||||||||||||||||||
Coding sequence (CDS) position | 574 | ||||||||||||||||||||||||||
cDNA position | 724 | ||||||||||||||||||||||||||
gDNA position | 21447 | ||||||||||||||||||||||||||
Chromosomal position | 8477408 | ||||||||||||||||||||||||||
Speed | 0.04 s |
All positions are in basepairs (bp) if not explicitly stated differently. cDNA/gDNA/chromosomal position: Ins/del are shown as 'last normal base / first normal base'.
AA/aa: amino acid; CDS: coding sequence; mu: mutated; NMD: nonsense-mediated mRNA decay; nt: nucleotide; wt: wildtype; TGP: 1000 Genomes Project